[생물]유히브주(10V)_헤모필루스인플루엔자비형백신
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[생물]유히브주(10V)_헤모필루스인플루엔자비형백신

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방문 수령지 : 서울특별시 광진구 자양번영로 42 공주빌딩
제조사
엘지화학
보험코드
668901891
규격
0.5ml*10V
성분
헤모필루스인플루엔자B형균협막다당류ㆍ파상풍톡소이드접합체(헤모필루스인플루엔자b형균주ATCC31441, 파상풍균주Harvard43415) 30~50μg

상품상세정보

외형정보

· 성상 : 백색 또는 회백색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로서 첨부용제로 용해시 무색투명하여야 한다.

성분정보

헤모필루스인플루엔자B형균협막다당류ㆍ파상풍톡소이드접합체(헤모필루스인플루엔자b형균주ATCC31441, 파상풍균주Harvard43415) 30~50μg

저장방법

밀봉용기, 2~8℃에서 동결을 피하여 보관

효능효과

2개월 이상의 유아에서 헤모필루스인플루엔자 비형에 의한 감염성 질환의 예방

용법용량

1. 기초접종 

 

1 회 0.5 mL씩 생후 2, 4, 6 개월에 3회 접종한다. 

 

2. 추가접종 

 

생후 12~15 개월에 1회 0.5 mL를 접종한다. 

 

 

 

대퇴부 전외측에 근육내 주사한다.

 

사용상 주의사항

1. 다음의 환자에는 투여하지 말 것 

 

1) 급성 열성 질환자 

 

2) 급성 감염이 있는 환자 

 

3) 헤모필루스 인플루엔자 비형 또는 파상풍톡소이드를 포함하는 백신 또는 이 백신 제제 중 어떠한 성분에 대해서라도 과민반응 증상이 나타났던 자 

 

4) 갈락토오스 불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증 (Lapp 

 

lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose 

 

malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자(이 약은 유당을 함유하고 있다.) 

 

2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것 

 

1) HIV 감염환자 

 

2) 혈소판 감소증 환자나 출혈질환이 있는 자 

 

3. 이상사례 

 

1) 기초접종 

 

임상시험에서 생후 7주 이상 6개월 이하의 영아들에게 이 백신이 투여되었다. 모 든 영아는 이 백신과 디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제 백일해 백신을 동시에 투여 받았다. 가장 빈번하게 관찰된 국소반응은 주사부위의 경미한 발적, 통증 및 부종이었으며, 평균 7일 이내 소실되었다. 접종 후 7일 이내 발생한 전신반응으로 는 발열 (액와체온 ≥ 37.5℃), 과민흥분/불안, 지속적인 울음, 식욕부진, 구토, 설 사, 졸림이 보고되었으나, 대부분 경미하였고 평균 7일 이내 소실되었다. 

 

유해사례 및 백신의 접종과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응을 빈도에 따 라 분류하였다. 빈도의 기준은 다음과 같다. 

 

매우 흔하게 : ≥ 10% 

 

흔하게 : ≥ 1% 및 < 10% 

 

때때로 : ≥ 0.1% 및 < 1% 

 

드물게 : ≥ 0.01% 및 < 0.1% 

 

매우 드물게 : < 0.01% 

 

- 유해사례 

 

① 국소반응 

 

- 흔하게 : 발적, 부종, 통증 

 

② 전신반응 

 

- 매우 흔하게 : 설사, 식욕부진, 지속적인 울음, 구토 

 

- 흔하게 : 발열, 과민흥분/불안, 졸림 

 

③ 혈액, 림프계 

 

- 흔하게 : 빈혈 

 

- 때때로 : 철 결핍성 빈혈, 림프절염 

 

④ 귀 

 

- 때때로 : 귓바퀴 부종 

 

⑤ 눈 

 

- 흔하게 : 결막염 

 

⑥ 소화기계 

 

- 흔하게 : 변비, 설사, 장염, 구토 

 

- 때때로 : 소화불량, 영아 산통, 음식물 역류, 위염 

 

⑦ 간장 

 

- 때때로 : 간염, 간효소치 상승 

 

⑧ 면역계 

 

- 흔하게 : 아토피 

 

⑨ 감염 

 

- 매우 흔하게 : 코인두염, 상기도 감염 

 

- 흔하게 : 기관지염, 위장염, 중이염, 급성 중이염, 인두염, 인두편도염, 폐렴, 비염, 부비강염, 바이러스성 감염 

 

- 때때로 : 세균성 비염, 바이러스성 결막염, 수족구병, 포진성 구협염, 인플루엔자, 클라미디아성 폐렴, 편도염, 요로감염, 수두, 바이러스성 발진 

 

⑩ 신경계 

 

- 흔하게 : 기면증 

 

⑪ 정신계 

 

- 흔하게 : 불안, 수면장애 

 

- 때때로 : 지속적인 울음 

 

⑫ 생식기계 

 

- 때때로 : 고환 수축 

 

⑬ 호흡기계 

 

- 매우 흔하게 : 세기관지염 

 

- 흔하게 : 기침, 비충혈, 콧물 

 

⑭ 피부 

 

- 흔하게 : 피부염, 아토피성 피부염, 기저귀 피부염, 습진, 열발진, 피부스침 

 

증, 발진, 피부 이상, 두드러기 

 

- 때때로 : 접촉성 피부염, 특발성 두드러기, 반구진 

 

⑮ 기타 

 

- 때때로 : 편측비대, 점막진, 관절 탈구, 두개골절- 약물유해반응 

 

① 국소반응 

 

- 흔하게 : 발적, 통증, 부종 

 

② 전신반응 (접종 후 7일 이내) 

 

- 매우 흔하게 : 설사, 식욕부진, 지속적인 울음, 구토 

 

- 흔하게 : 과민흥분/불안, 졸림, 발열 (액와체온 ≥ 37.5℃) 

 

③ 위장관계 

 

- 때때로 : 장염, 구토 

 

④ 감염 

 

- 흔하게 : 상기도감염, 코인두염 

 

- 때때로 : 중이염, 인두편도염 

 

⑤ 정신계 

 

- 흔하게 : 수면장애 

 

- 때때로 : 불안 

 

⑥ 피부 및 피하조직 

 

- 흔하게 : 발진 

 

- 때때로 : 기저귀 피부염, 습진, 홍색땀띠2) 추가접종 

 

기초접종 임상시험에서 이 백신을 투여 받은 생후 12개월 이상 15개월 이하의 영 아들에게 이 백신을 추가접종 하였다. 다른 백신에서도 보고되었듯이, 기본접종과 비교할 때 추가접종시 국소반응의 발현율이 증가됨이 관찰되었다. 가장 빈번하게 관찰된 국소반응은 주사부위의 경미한 발적과 통증이었다. 

 

유해사례 및 백신의 접종과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응을 빈도에 따라 분류하였다. 

 

- 유해사례 

 

① 국소반응 

 

- 매우 흔하게 : 발적, 통증 

 

- 흔하게 : 부종 

 

② 전신반응 

 

- 매우 흔하게 : 식욕부진, 구토, 설사, 졸림 

 

- 흔하게 : 발열, 과민흥분/불안, 지속적인 울음 

 

③ 혈액, 림프계 

 

- 흔하게 : 철 결핍성 빈혈 

 

④ 귀 

 

- 흔하게 : 중이 삼출 

 

⑤ 눈 

 

- 흔하게 : 결막염 

 

⑥ 소화기계 

 

- 흔하게 : 설사, 장염 

 

⑦ 감염 

 

- 매우 흔하게 : 상기도 감염 

 

- 흔하게 : 기관지염, 급성 기관지염, 위장염, 포진성 구협염, 코인두염, 급성 

 

중이염, 인두염, 인두편도염, 폐렴, 비염 

 

⑧ 호흡기계 

 

- 흔하게 : 세기관지염 

 

⑨ 피부 

 

- 흔하게 : 기저귀 피부염, 발진, 두드러기, 피부건조증 

 

⑩ 기타 

 

- 때때로 : 절지동물 물림- 약물유해반응 

 

① 국소반응 

 

- 매우 흔하게 : 발적, 부종 

 

- 흔하게 : 부종 

 

② 전신반응 (접종 후 7일 이내) 

 

- 매우 흔하게 : 설사, 식욕부진, 졸림 

 

- 자주 : 구토, 발열 (액와체온 ≥ 37.5℃), 과민흥분/불안, 지속적인 울음 

 

③ 위장관계 

 

- 때때로 : 장염 

 

④ 감염 

 

- 때때로 : 인두편도염, 위장염, 비염3) 국내 사용성적조사에서 확인된 이상사례 

 

- 국내에서 4년 동안 608명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사 결과, 이상사례 발현율은 42.43%(258명/608명, 560건)이었고, 이 중 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율은 14.14%(86명/608명, 142건)로, 발열 6.91%(42명/608명, 47건), 설사 2.63%(16/608명, 20건), 인두염 1.81%(11명/608명, 16건), 상기도감염 1.15%(7명/608명, 7건), 기관지염 0.99%(6명/608명, 8건), 구토0.99%(6명/608명, 6건), 주사부위홍반 0.82%(5명/608명,7건), 주사부위통증 0.82%(5명/608명, 5건), 감기, 주사부위부기 각 0.66%(4명/608명, 4건), 보챔 0.49%(3명/608명, 3건), 발진 0.33%(2명/608명, 3건), 비인두염 0.33%(2명/608명, 2건), 알레르기피부염 0.16%(1명/608명, 2건), 부비동염, 후두염, 장염, 변비, 아토피피부염, 각막결막염, 소변이상, 과다수면 각 0.16%(1/608명, 1건) 등이 보고되었다. 중대한 이상사례 발현율은 1.32%(8명/608명, 10건)로 폐렴 0.33%(2명/608명, 2건), 세기관지염, 발열, 알레르기, 위장염, 혈관부종, 패혈증, 신염, 바이러스수막염 각 0.16%(1명/608명, 1건) 등이 보고되었다. 이 중 중대한 약물이상반응 발현율은 0.16%(1명/608명, 1건)로 발열 0.16%(1명/608명, 1건)이 보고되었다. 

 

- 예상하지 못한 이상사례 발현율은 6.25%(38명/608명, 44건)로, 연조직염 0.99%(6명/608명, 6건), 천식 0.66%(4명/608명,4건), 보챔 0.49%(3명/608명, 3건), 가래이상 0.33%(2명/608명, 3건), 구내염, 지루성피부, 칸디다증 각 0.33%(2명/608명, 2건), 하기도감염, 알레르기, 대장염, 배변횟수증가, 상세불명의 대변이상, 장폐색증, 항문열창, 농가진성발진, 혈관부종, 아구창, 패혈증, 항문주위농양, 각막결막염, 결막충혈, 눈곱, 시각장애, 소변이상, 신염, 바이러스성수막염, 열성경련, 탈수, 상세불명의 찰과상 각 0.16%(1명/608명, 1건) 등이 보고되었다. 예상하지 못한 약물이상반응 발현율은 0.82%(5명/608명, 5건)로, 보챔 0.49%(3명/608명, 3건), 각막결막염, 소변이상 각 0.16%(1명/608명, 1건)이었다. 중대하고 예상하지 못한 이상사례 발현율은 0.66%(4명/608명, 5건)로 알레르기, 혈관부종, 패혈증, 신염, 바이러스수막염 각 0.16%(1명/608명, 1건)이었다. 이 중 중대하고 예상하지 못한 약물이상반응은 확인되지 않았다. 

 

4) 이 약에 대한 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료(1989~2015.10.)와 재심사 종료시점에서 통합 평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 추가로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. 

 

• 전신 및 투여 부위 이상: 알레르기반응 

 

4. 일반적 주의 

 

1) 본 제제는 다른 형의 헤모필루스 인플루엔자균으로 인한 감염증 혹은 다른 원인 에 의한 수막염을 예방할 수 없다. 

 

2) 다른 주사용 백신과 마찬가지로, 백신접종 후 발생할지도 모르는 아나필락시 반응 에 대비하여 적절한 응급조치를 준비하여야 한다. 이러한 이유로, 접종 후 30분간 은 관찰이 필요하다. 

 

3) 본제의 접종으로 파상풍 톡소이드 항원에 대한 면역반응이 일부 나타날 수 있으 나, 본제의 단독 접종으로 통상적인 파상풍 백신을 대신하여서는 안 된다. 

 

4) 헤모필루스 인플루엔자 비형 접합백신을 접종한 후에 뇨에서 협막다당류항원이 검출되었다는 보고가 있다. 따라서, 백신을 접종한 다음, 1~2주 후에 감염이 의심 되는 자의 뇨에서의 헤모필루스 인플루엔자 비형 항원의 검출은 진단학적 의의를 갖지 않을 수도 있다. 

 

5) 면역억제요법을 받고 있는 환자나 면역결핍환자에게는 적절한 면역반응이 나타나 지 않을 수 있다. 

 

5. 상호작용 

 

1) 본 제제는 디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제 백일해 백신과 동시에 또는 1~2 주의 간격을 두고 접종할 수 있다. 단, 접종부위는 달리한다. 

 

6. 임부 및 수유부에 대한 투여 

 

본 제제는 성인용이 아니므로, 임신 및 수유시의 안전성에 관한 자료는 확립되어 있 지 않다. 

 

7. 적용상의 주의 

 

1) 본 제제는 절대로 정맥 투여하여서는 안된다. 

 

2) 이 백신은 좌골신경에 대한 손상 가능성 때문에 둔부에 주사하지 않는다. 

 

3) 접종하기 전, 첨부용제와 첨부용제로 용해한 백신에 이물이나 물리적 성상의 이상 이 있는지 육안으로 확인한다. 이물혼입 및 그 외 이상이 인정될 경우에는 사용 하지 않는다. 

 

4) 동결건조 분말에 첨부용제 전량을 가하여 동결건조 분말이 완전히 용해될 때까지 잘 흔들어 섞는다. 용해한 후, 즉시 접종한다. 

 

5) 다른 백신 제제와 동일한 주사기내에서는 혼합하여서는 안된다. 

 

6) 접종 방법 

 

① 첨부용제 프리필드시린지에 23G(파란색) 주사침을 끼운 후 동결건조 약물이 함유된 바이알에 넣어 용해시킨다. 

 

② 사용하기 직전, 충분하게 흔들어 균질하게 혼합되도록 한다. 

 

③ 용해시킨 유히브주 주사액을 다시 프리필드시린지로 흡인한 후 25G(주황색) 주사침으로 갈아끼운다. 

 

④ 동일 접종부위에 반복해서 접종하는 것은 가능한 피한다. 

 

8. 취급상의 주의 

 

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 

 

2) 2∼8℃에서 동결을 피하여 보관한다.

 

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