외형정보

· 성상 : 흰색 내지 황백색의 정제
· 제형 : 나정
· 모양 : 원형
· 색상 : 하양
· 분할선 : -
· 식별표기 : (앞)BS 분할선 2, (뒤)마크

성분정보

보글리보스 0.2mg

저장방법

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

효능효과

(정제) 

 

당뇨병의 식후 고혈당개선(단, 식사요법, 운동요법을 행하고 있는 환자에서 충분한 효과를 

 

얻을 수 없는 경우, 또는 식사요법, 운동요법에 추가하여 경구혈당강하제 또는 인슐린 제제 

 

를 사용하고 있는 환자에서 충분한 효과를 얻을 수 없는 경우에 한함.)

 

용법용량

(정제) 

 

환자에 따라서 효과와 내약성이 다르므로 반드시 의사가 환자의 상황에 맞게 용량을 결정한 

 

다. 보통 다음과 같이 투여한다. 

 

통상 성인은 보글리보스로서 1회 0.2mg을 1일 3회 매 식전에 경구투여 한다. 또 효과가 불충 

 

분한 경우에는 경과를 충분히 관찰하면서 1회량을 0.3mg까지 증량할 수 있다.

 

사용상 주의사항

1. 경 고 

 

1) 이 약은 다른 당뇨병용약과 병용할 경우에 저혈당 증상을 일으킬 수 있는 가능성이 있으므로 그 약물과 병용시에는 저용량부터 투여를 시작하는 등 신중하게 투여할 것. 

 

2) 이 약은 이당류의 소화·흡수를 지연시키므로 저혈당이 확인된 경우에는 서당이 아닌 포도당을 투여할 것. 

 

3) 환자에게 저혈당 증상 및 그 대처방법에 대하여 충분히 설명할 것 

 

 

 

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 

 

1) 중증 케토시스, 당뇨병성 혼수 또는 전혼수환자 

 

2) 중증감염증, 수술전후, 중대한 외상이 있는 환자 

 

3) 이 약의 성분에 대한 과민증의 병력이 있는 환자 

 

 

 

3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것 

 

1) 개복수술의 병력 또는 장폐색의 병력이 있는 환자(장내 가스 증가로 장폐색증 등 증상이 악화될 수 있다) 

 

2) 소화·흡수 장애를 수반한 만성 장질환 환자(환자의 상태를 악화시킬 수 있다) 

 

3) Roemherd's증후군, 중증의 탈장, 대장의 협착, 궤양 등이 있는 환자 (장내 가스 증가로 증상이 악화될 수 있다) 

 

4) 심한 간 또는 신장애 환자(대사기능 변화로 혈당조절 상태가 바뀔 수 있다) 

 

 

 

4. 이상반응 

 

1) 중대한 이상반응 

 

(1)다른 당뇨병용 약과의 병용에서 저혈당(0.1~5%미만)이 나타나는 경우가 있다. 또, 다른 당뇨병용 약을 병용하지 않는 경우에도 저혈당(0.1%미만)이 보고되어 있다. 본제는 이당류의 소화·흡수를 지연시키므로, 저혈당 증상이 인정된 경우에는 서당(설탕)이 아닌 포도당을 투여하는 등 적절한 투여를 실시할 것 

 

(2)복부팽만, 방귀 증가(0.1~5%미만) 등이 나타나, 장내가스 등의 증가에 의해, 장폐색 같은 증상(0.1%미만)이 나타나는 경우가 있기 때문에 충분한 관찰을 실시하여 증상이 인정된 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 행할 것 

 

(3)급성간염, AST(GOT), ALT(GPT)의 상승 등을 동반하는 중대한 간기능 장해, 황달(모두 0.1% 미만)이 나타나는 경우가 있기 때문에 충분한 관찰을 실시하여 증상이 인정된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 행할 것 

 

(4)중대한 간경변례에 투여한 경우, 변비 등을 계기로 고암모니아혈증이 악화되고, 의식장해(빈도 불명)를 동반하는 경우가 있기 때문에, 배변상황 등을 충분히 관찰하고 이상이 인정된 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 처치를 행할 것 

 

3) 국내 시판후 조사결과(조사증례수 : 3,843명) 나타난 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다. : 혓바늘(1명) 

 

 

 

5. 일반적 주의 

 

1)당뇨병 진단이 확립된 환자에 대해서만 적용을 고려할 것. 당뇨병 이외에도 내당능 이상· 요당 양성 등 당뇨병과 유사한 증상 (신성 당뇨, 노인성 당대사 이상, 갑상선 기능 이상 등)을 가진 질환이 있는 것에 유의할 것. 

 

2)당뇨병 치료의 기본인 식사요법, 운동 요법만 하고 있는 환자에 투여할 때 식후 혈당 2시간치는 200mg/dl 이상을 나타내는 경우에 한한다, 

 

3)식사요법, 운동요법에 추가하여 경구 혈당강하제 또는 인슐린 제제를 사용하고 있는 환자에 투여할 때의 공복시 혈당치는 140mg/dl 이상을 표준으로 한다. 

 

4)이 약 투여중에는 혈당은 정기적으로 검사하는 것과 같이 경과를 충분히 관찰하고 평상시에 투여를 계속할 필요성에 대해서 주의를 기울일 것. 이 약을 2~3개월 투여하여도 식후 혈당에 대한 효과가 불충분한 경우(정맥혈장에서 식후 혈당 2시간치가 200mg/dl이하로 조절되지 않는 등)에는 보다 적절하다고 생각되는 치료로 변경을 고려할 것. 또한 식후 혈당이 충분히 조절(정맥혈장으로 식후 혈당 2시간치가 160mg/dl이하)될 때, 식사요법, 운동요법에 추가하여 경구혈당강하제 또는 인슐린을 사용하는 것으로 충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 경과를 관찰할 것 

 

 

 

6. 상호작용 

 

1) 인슐린과 병용할 때는 저혈당 증상의 발현이 보고되어 있다. 

 

2) 설포닐아미드계 및 설포닐우레아계 약제, 비구아나이드계 약제, 인슐린제제와 병용으로 저혈당 증상이 나타날 가능상이 있으므로 이들 약물과 병용시에는 저용량부터 투여를 시작하는 등 신중하게 투여할 것. 

 

3) 다음 약물은 혈당조절 작용에 영향을 줄 수 있으므로 병용투여 시 해당 약물과의 상호작용을 충분히 고려할 것 

 

- 혈당강하 작용을 강화시키는 약물 : β-차단제, 살리실산제제, 모노아민산화효소저해제, 고지혈증 치료를 위한 fibrate 제제, 와파린 등 

 

- 혈당강하 작용을 약화시키는 약물 : 에피네프린, 아드레노코르티칼 호르몬, 갑상선호르몬등 

 

 

 

7. 고령자에 대한 투여 

 

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 저용량(예를 들어 1회량 0.1mg)부터 투여를 시작하면서 혈당치 및 소화기 증상의 발현에 유의하는 등 경과를 충분히 관찰하면서 신중히 투여하는 것이 바람직하다. 

 

 

 

8. 임부·수유부에 대한 투여 

 

1) 임신중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다. 

 

2) 동물실험(랫트)에서 모체동물의 당질흡수억제에 기인한 유즙생산의 억제에 의한 것으로 생각할 수 있는 출생아의 체중 증가 억제가 확인되어 있으므로 수유중의 부인에의 투여는 피하는 것이 바람직하지만 부득이한 이유로 투여하는 경우는 수유를 피할 것. 

 

 

 

9. 소아에 대한 투여 

 

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다). 

 

 

 

10. 기 타 

 

심한 간장애 환자에 있어서 다른 당뇨병용 약을 병용하지 않은 경우에도 저혈당 상태가 나타났다는 보고가 있다. 또한, 다른 α-글루코시다제저해제(아카르보스)를 투여받은 저영양상태 또는 식사섭취가 충분하지 않은 고령자의 경우 다른 당뇨병용약을 병용하지 않은 경우에도 저혈당 또는 저혈당 증상이 나타났다는 보고가 있다.